OPME e instrumentais para artroplastias
Atualmente existem diversas empresas (alemãs, americanas, francesas e até nacionais) no mercado brasileiro, que distribuem os instrumentais e implantes necessários para as cirurgias, sem esse material disponível seria inviável a realização de qualquer procedimento cirúrgico.
Cada marca e modelo possuem suas particularidades, como por exemplo, tamanhos, composição de materiais, ângulos, graus, quantidade de caixas, etc.
Sempre haverá um instrumentador(a) designado pela empresa fornecedora do material acompanhando a cirurgia que além de instrumentar também é responsável por toda a parte burocrática dos implantes utilizados. Ele deve fazer a saída de sala, um papel onde ele descreve e cola as etiquetas de todos os implantes usados na cirurgia.
O responsável por definir qual empresa/marca será solicitada para a cirurgia será sempre o médico cirurgião no consultório, que após examinar o paciente com o auxílio de exames de raio-X e considerar outros fatores como idade do paciente e qualidade óssea, deve concluir pela realização da cirurgia. |
| Foto: Eduardo França |
O cirurgião solicitará ao convênio médico do paciente através do preenchimento de uma guia em que consta o nome do paciente, do cirurgião e do hospital onde será realizado o procedimento, além de descrever qual o tipo de artroplastia será realizada e detalhes específicos quanto ao uso ou não de cimento, artroplastia hibrida ou cimentada e quais implantes/próteses serão necessários.
Assim que definido o tipo de artroplastia e quais materiais/próteses serão utilizadas e com a guia devidamente preenchida e entregue ao convênio, o paciente deve aguardar algumas semanas até que o convênio libere/autorize o procedimento e os materiais especiais.
Assim que autorizado, a cirurgia é agendada no hospital e a empresa convocada será notificada sobre a data, local e convênio do paciente para que tenha tempo hábil para se programar e enviar todo o material necessário para o hospital.
O material enviado inclui a parcela de instrumentais que necessitam de esterilização assim como a de implantes já estéreis.
O hospital através da central de esterilização de materiais, será o responsável pela esterilização de todo o instrumental, que deve ser entregue pela empresa com pelo menos um dia de antecedência, devidamente limpo e identificado com o nome da empresa, nome do médico, nome do paciente, data da cirurgia, hospital, e horário do procedimento.
A entrada desse material na central de esterilização deve ser devidamente registrada por um colaborador do hospital.